Region Örebro län tillhandahåller ett elektroniskt stödsystem för registrering av forskningsdata vid kliniska studier.
Greenlight Guru Clinical (tidigare SMART-TRIAL) samlar in forskningsdata elektroniskt via frågeformulär, ett s.k. eCRF. Genom att även skapa datainsamlingstillfällen, med koppling till formulären som ska besvaras vid respektive datainsamlingstillfälle och sedan lägga in dem i en process skapas struktur och ett tydligt studieflöde. Detta visualiseras i systemet där studieflödet för varje studiedeltagare blir tydligt.
Kostnaden för licens och resurser finansieras i första hand med externa forskningsmedel. Endast om externa medel inte beviljas står FoU för kostnaden.
En förutsättning för att använda systemet vid insamling av studiedata är:
- Godkänd etikprövning.
- Godkännande av Läkemedelsverket vid läkemedelsstudier.
- Studien finns registrerad i Regionens projektdatabas
- Region Örebro län måste vara huvudansvarig för studien om flera olika center ska ingå (d.v.s olika sjukhus där undersökningen genomförs).
- Kostnadstäckning har sökts från externa finansiärer.
Kontaktinformation
Ulrika Hylén
Kontaktperson/objektspecialistledare
Hade du nytta av innehållet på denna sida?
Skicka gärna förslag till oss på hur sidan kan förbättras
Tack för din återkoppling!
Senast uppdaterad: den 6 september 2024